1 сеп. 2026, вт

БЪЛГАРСКО СДРУЖЕНИЕ „ЛИМФОМ“ ОТБЕЛЯЗВА 20 ГОДИНИ ПОДКРЕПА И ГРИЖА ЗА ХОРАТА С РАК НА КРЪВТА

През 2026 г. се навършват 20 години от създаването на Българско сдружение „Лимфом“.  Годишнината ще бъде отбелязана с информационна кампания за онкохематологичните заболявания под надслов „Българско сдружение „Лимфом“ — 20 години подкрепа и грижа“. Слоганът обединява хората, които през годините са били част от общността – пациенти, близки, лекари, доброволци и донори на стволови клетки, и е признание към всички, които застават до пациентите с онкохематологични заболявания.

 

Септември – Световният месец за повишаване на информираността за рака на кръвта, ще бъде основен акцент в юбилейните активности. През целия месец, с подкрепата на Столична община и „Метрополитен“ ЕАД, на екраните в метростанциите в София ще се излъчва кратък видеоклип, посветен на 20-годишнината на сдружението.

 

Кулминацията ще бъде на 15 септември – Световния информационен ден за лимфома. С подкрепата и съдействието на Националното сдружение на общините в Република България е отправен призив към общините в страната да осветят ключови сгради и обществени обекти в зелено (лайм) – международния цвят на борбата с лимфома, или в червено като символ на борбата с онкохематологичните заболявания. Общините са поканени и да споделят информация за инициативата чрез своите комуникационни канали.

 

На 17 и 18 октомври 2026 г. в София ще се проведе традиционната годишна среща-дискусия на пациенти, техни близки, лекари и приятели на Българско сдружение „Лимфом“. Тя съчетава разговори с лекари, лекции по теми, важни за пациентите, споделяне и различни активности. По традиция по време на срещата се отличават доброволецът, помогнал на най-много хора през годината, както и лекарят, към когото пациентите са изразили най-голяма благодарност.

 

Вече две десетилетия организацията е до хората с лимфоми и левкемии и техните семейства, като им помага по пътя на лечението, предоставя достъпна информация, създава общност за взаимопомощ и психологическа подкрепа и работи за повишаване на информираността за онкохематологичните заболявания.

 

„Неизвестността плаши, а комуникацията с хора със същия проблем показва, че не си сам в това изпитание. Има и други, които са се сблъскали с него и успешно се справят. Именно затова през всички тези години за нас беше толкова важно да създадем общност, в която пациентите и техните близки могат да получат не само информация, но и човешка подкрепа“, казва Пиринка Петрова, основател на Българско сдружение „Лимфом“.

 

От създаването си до сега сдружението има установени множество контакти с подобни организации в страната и чужбина, с които споделят добри практики и опит.

 

През годините сдружението развива онлайн библиотека с полезни материали за пациентите. Поддържа и две затворени Facebook групи за подкрепа – за хора с лимфоми и за пациенти с хронична лимфоцитна левкемия, в които членуват около 3000 души. „Лимфом“ провежда и срещи за взаимопомощ с участието на психолог или социален работник, в които хора, вече преминали през лечението, могат да споделят опита си с новодиагностицирани пациенти.

 

Сред дългогодишните каузи на сдружението е и насърчаването на повече хора да се включат в Българския регистър за потенциални донори на стволови клетки за трансплантации към Клиниката по имунология на УМБАЛ „Александровска“. От 2011 г. организацията провежда различни инициативи за популяризиране на донорството и улесняване на желаещите да се регистрират като потенциални донори.

 

През годините сдружението създава поредица от кратки филми с участието на пациенти, които разказват лични истории за страховете, надеждите, трудните моменти и победите по пътя през заболяването.

 

„За тези 20 години видяхме колко важни са не само медицинското лечение, но и информацията, психологическата подкрепа, близките и чувството, че има кой да бъде до теб. Грижата трябва да е за човека, а не само за диагнозата“, казва Пиринка Петрова и допълни: „Тези 20 години са ни научили, че подкрепата, споделянето и вниманието към цялостното физическо и психическо състояние на пациента са изключително важни. Затова искаме годишнината ни да бъде не просто повод да погледнем назад, а възможност да достигнем до още хора с информация, кураж и надежда“.